I ЕЖЕГОДНАЯ ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ

Комплаенс и юридическая правоприменительная практика в фармацевтической отрасли.

 

24 ноября 2017

Москва Marriott Grand

 

Юридическая практика в фармацевтической отрасли является одной из наиболее сложных и требует глубоких знаний в IP, патентном праве, комплаенсе при M&A, законодательстве о налогообложении.  

Многочисленные законодательные поправки, инициированные регулятором с целью сделать бизнес более ответственным и прозрачным, а лекарства доступными, часто воспринимаются отраслью как ужесточение правил и уменьшение возможностей для роста. С целью повышения продаж и увеличения доли рынка мировые фармацевтические компании нередко оказываются фигурантами судебных разбирательств.

Как изменения в законе повлияли на фармацевтический бизнес и что следует учесть при построении стратегии развития в 2018 году? Как обеспечить надлежащий контроль качества и обойтись без технологических нарушений? Эффективные способы промоции лекарственных средств, новые каналы коммуникаций с медицинским работниками. Эти и другие вопросы предлагаются к обсуждению на конференции.
 

 

ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ КОНФЕРЕНЦИИ

______________________________________________________________________________________________

ОБСУДИТЬ:

  • унификацию специфических подходов государственных органов и международных рекомендаций к комплаенс-регулированию и надзору в отрасли фармацевтического бизнеса,
  • минимизацию  рисков связанных с нарушением норм антимонопольного законодательства,
  • взаимоотношения с дистрибьюторами, врачами и пациентами в рамках реализуемых комплаенс-моделей.

 УЗНАТЬ:

  • о мероприятиях и инструментах, которые позволяют не только повысить надёжность результатов работы системы комплаенс-менеджмента, но и сократить затраты
  • о том, какие преимущества может дать современная наука о поведении профессионалам комплаенс-менеджмента

 ОЦЕНИТЬ:

  • насколько система внутреннего контроля работает в реализации заявленных стандартов ведения бизнеса

 БЫТЬ В КУРСЕ:

  • новостей в сфере комплаенс-регулирования и комплаенс-менеджмента
  • случаев привлечения к ответственности организаций и руководства

 ПОДЕЛИТЬСЯ ОПЫТОМ:

  • как обеспечить приверженность комплаенс со стороны сотрудников

 

АУДИТОРИЯ

______________________________________________________________________________________________

представители органов государственной власти, руководители правовых департаментов крупнейших российских и зарубежных корпораций фармацевтического сектора, представители управлений комплаенс-контроля, отделов управления рисками, отделов внутреннего аудита и контроля, отделов корпоративного управления, департаментов риск-менеджмента, служб экономической безопасности, отделов по корпоративной этике и исполнительным процедурам, представители юридических компаний, эксперты отрасли. 

 

ВОПРОСЫ ДЛЯ ОБСУЖДЕНИЯ

______________________________________________________________________________________________

  • Обзор и анализ основных изменений законодательства и правоприменительной практики.
  • Антимонопольный комплаенс фарм-предприятий. Как соблюсти требования. Приведение внутренних политик и документации компании в соответствие с нормами действующего антимонопольного законодательства РФ 
  • Новые требования отраслевой ассоциации MedTech Europe
  • Объекты интеллектуальной собственности в фармацевтической отрасли. Защита прав и минимизация рисков
  • Административная и уголовная ответственность за нарушения антимонопольного законодательства – практика расчета и применения штрафов. Смягчающие и отягчающие вину обстоятельства в антимонопольном разбирательстве.
  • Контроль за соблюдением правовых норм и проблемы ложных данных в практике доклинических и клинических исследований
  • Взаимоотношения с дистрибьюторами, врачами и пациентами – позиция ФАС в отношении ценового демпинга, бонусных и поощрительных моделей, эксклюзивных соглашений и мер по стимулированию спроса на лекарственные средства.
  • Эффективный комплаенс в фармацевтическом бизнесе. Российская практика

 

 

К УЧАСТИЮ ПРИГЛАШАЮТСЯ

______________________________________________________________________________________________

  • Правовое управление ФАС 
  • Ассоциация международных фармацевтических производителей
  • Управление организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора
  • Алексей Катков, вице-президент по правовым вопросам компании "Биокад"
  • Представители компаний: Abbott Laboratories, AstraZeneca Russia, Biocad, Eli Lilly & Company, Boehringer Ingelheim,  GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, KRKA, Sanofi Aventis Group,  Novartis, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Servier Russia и других участников рынка
  • Юридические и налоговые консультанты

 

Присоединяйтесь к обсуждению

 Зарегистрироваться

 

Будем рады видеть Вас и Ваших коллег на нашей Конференции!

.

При поддержке:

icsica

ПАРТНЕРЫ:

PwCDeloittedentons1